商曉紅，女，醫學博士，碩士生導師，從事兒科專業20余年，曾在新生兒、兒科神經等專業浸染多年，經驗豐富，近十年從事內分泌遺傳代謝專業，對兒童矮小癥、性早熟、糖尿病、先天性腎上腺皮質增生癥、低磷性和低鈣性佝僂病等內分泌疾病有豐富的臨床診治經驗。 尤其是對遺傳代謝病專業的罕見疑難病潛心研究，擷取國內外該領域的研究成果，并不斷應用于臨床，目前臨床上熟練診治甲基丙二酸血癥、丙酸血癥、戊二酸血癥1型、異戊酸血癥、楓糖尿病、β-酮硫解酶缺乏癥、生物素缺乏癥、哈特納普綜合征、線粒體腦肌病、Leigh綜合征、高胰島素血癥低血糖、原發性肉堿缺乏癥、中鏈酰基輔酶脫氫酶缺乏癥、極長鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥、肉堿棕櫚酰轉移酶1、肉堿棕櫚酰轉移酶2、希特林缺乏癥等尿素循環障礙、糖原累積病1型、糖原累積病2型（龐貝氏病）、糖原累積病3型等糖代謝異常、粘多糖病1型、粘多糖病4型等溶酶體病、肝豆狀核變性等遺傳代謝病，熟悉此類遺傳代謝病的診斷和鑒別診斷流程和治療。 山東是人口大省，兒童遺傳代謝病高發，山東省立醫院東院，兒科內分泌遺傳代謝專業全國知名，我做為團隊的一員，近幾年南下北上，積極向國內外遺傳代謝病專家們請教學習，并結合臨床潛心研究，逐漸在遺傳代謝病領域積累了豐富的經驗，感到實際上很多遺傳代謝病是可以治療的，尤其是那些篩查出來還沒有發病的患兒。同時臨床工作中也發現很多家長輾轉求醫，救治無門，他們迫切需要我們醫生的幫助。 在此，愿給那些迷茫中的家長一些指導，減少他們在漫長求醫路上所走的彎路、花費的時間和精力，最大限度的降低孩子們的智殘致殘和致畸，最大限度的回歸正常生活 。 我愿為此繼續努力，傾我所學來幫助那些遺傳代謝病的孩子們，為孩子們的家庭排憂解難！！！

兒童矮小癥、性早熟、糖尿病、先天性腎上腺皮質增生癥、各類佝僂病等內分泌疾病；甲基丙二酸血癥、戊二酸血癥、楓糖尿病、異戊酸血癥、線粒體病、高胰島素血癥、低血糖、低血鉀等遺傳代謝病的防治有研究。