何璽玉，男，主任醫(yī)師、教授，畢業(yè)于第三軍醫(yī)大學。原北京軍區(qū)總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院臨床遺傳中心主任。現(xiàn)任中華醫(yī)學會兒科學會內分泌與遺傳代謝學組委員，中國醫(yī)師協(xié)會兒童健康委員會常委，全軍計劃生育優(yōu)生優(yōu)育專業(yè)委員會常委兼秘書長，北京市醫(yī)學遺傳學會委員兼秘書。已從事兒科臨床20多年，2002-2004年在美國South Alabama 大學做訪問學者，接受兒童出生缺陷性疾病專業(yè)培訓及進行遺傳性疾病的分子遺傳學臨床診斷。目前主要開展遺傳性（特別是智力低下）疾病分子遺傳診斷、再發(fā)風險評估及先天性代謝異常的診治工作以及矮小癥（生長激素缺乏、特發(fā)性矮小、青春期發(fā)育延遲、小于胎齡兒、性早熟、特納綜合癥等）、Prader-willi的治療。代表性論文：《90例智力障礙或發(fā)育遲緩細胞遺傳學分析》，《疑似15號額外標記染色體的遺傳學分析》，《新生兒Prader-willi綜合癥13例臨床分析》，《甲基化特異性MLPA技術在Prader-willi綜合征診斷中的應用價值》，《智力障礙的遺傳因素研究進展》，《Prader-willi綜合癥臨床表型與基因診斷》，《戊二酸尿癥I型診治進展》，《早產兒甲狀腺功能分析》，《進行性肌營養(yǎng)不良診治進展》，《基因芯片在產前診斷中的應用》，《先天性通氣不良綜合征的基因診斷》等。

智力低下相關遺傳病的分子診斷、遺傳性疾病再發(fā)風險評估及先天性代謝異常的診治以及矮小癥（生長激素缺乏、特發(fā)性矮小、青春期發(fā)育延遲、小于胎齡兒、性早熟、特納綜合癥等）、Prader-willi的診療。