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劉騰住院醫(yī)師
兒科
醫(yī)生擅長(zhǎng)
黃疸；嬰兒肝炎
膽汁淤積性疾病
肝功能異常；轉(zhuǎn)氨酶升高；病毒性肝炎
EB病毒感染；巨細(xì)胞病毒CMV感染
膽道閉鎖診斷、鑒別相關(guān)咨詢；
肝豆?fàn)詈俗冃裕ˋTP7B基因銅代謝異常）
遺傳性疾病(ATP8B1, ABCB11、 ABCB4、 MYO5B、NR1H4、VPS33B、VIPAS39、TJP2、USP53、ZFYVE19等基因變異）引起的包括進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥(PFIC)1-6型家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥；良性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥/良性特發(fā)性復(fù)發(fā)性肝內(nèi)膽汁淤積癥（BRIC）；暫時(shí)性新生兒膽汁淤積癥(TNC)；Citrin缺陷病（希特林缺陷病，NICCD、SLC25A13基因變異相關(guān)）；阿拉基（Alagille）綜合征，膽汁酸合成缺陷，Gilbert綜合征，Crigler-Najjar綜合征；藥物性肝損傷
高膽汁酸血癥（TBA增高；NTCP變異）
高膽紅素血癥（OATP、MRP2、UGT1A1基因異常）Doubin-Johnson綜合征；Rotor綜合征
糖原累積病、溶酶體病（尼曼匹克病、戈謝病、粘多糖病、粘脂病），
新生兒肝衰竭相關(guān)、線粒體病（LARS、IARS、MARS等相關(guān)基因
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