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兒童常見及疑難肝病、先天性糖基化障礙、罕見病、疑難雜癥、黃疸，嬰兒肝炎，膽汁淤積癥，高膽紅素血癥，肝硬化，肝功能衰竭，肝功能異常，轉氨酶升高，肝脾腫大，腹水，門靜脈高壓，肝移植術前及術后管理，遺傳代謝性肝病，希特林缺陷病（NICCD），阿拉基（Alagille）綜合征，進行性家族性肝內膽汁淤積癥（PFIC），膽汁酸合成缺陷，Gilbert綜合征，Crigler-Najjar綜合征，Doubin-Johnson綜合征，Rotor綜合征，藥物性肝損傷、先天性肝纖維化、多囊肝、纖毛病引起的肝功能異常、糖原累積病、溶酶體病（尼曼匹克病、戈謝病、粘多糖病、粘脂病），先天性糖基化障礙、轉醛醇酶缺乏癥。對兒童肝臟疾病基因診斷報告進一步分析，判斷基因異常與孩子病情的相關性，代謝性肝病遺傳咨詢。