王建祥，中心主任，副所院長；主任醫(yī)師，教授，博士生導師。中華醫(yī)學會血液學分會主任委員，中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會主任委員，中國病理生理學會實驗血液學分會副主任委員，美國血液學學會會員，《中華血液學雜志》主編，衛(wèi)生部突出貢獻中青年專家，享受國務院政府特殊津貼專家，新世紀百千萬人才工程國家級人選。先后在日本熊本大學，美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)留學深造。 　　主要從事白血病的臨床與基礎研究。在白血病治療方面進行了積極探索，發(fā)現(xiàn)染色體核型和FLT3突變是影響急性髓系白血病的重要預后因素，并且可以據(jù)此將急性髓系白血病的預后危險度劃分為低危、中危和高危。根據(jù)危險度的不同，制定實施了相應的治療策略，即預后分層治療，顯著改善提高了急性髓系白血病的完全緩解率和長期生存率，并且縮短治療時間，提高治療的依從性，也避免了過度治療。尤其是在治療初期即誘導治療期顯著加大阿糖胞苷劑量，明顯改善了急性髓系白血病的近遠期療效，而且患者耐受性好。由于在白血病治療做出的探索和發(fā)現(xiàn)，使得所在醫(yī)院成為國內白血病治療的龍頭單位，發(fā)揮引領作用，由此候選人牽頭組織國內專家制定了《急性髓系白血病中國診療指南》、《中國慢性髓系白血病診斷與治療指南》和《中國成人急性淋巴細胞白血病診斷與治療專家共識》，上述三部指南、專家共識均已發(fā)表在《中華血液學雜志》，對白血病診斷治療的規(guī)范化發(fā)揮了重要作用。候選人在白血病的基礎研究和靶向治療方面也進行了深入研究，闡明AML1和ETO基因的重排及AML1/ETO融合基因是急性髓細胞白血病M2b型的分子特征與標志，并用此標志進行可疑病例的鑒別診斷及微量殘留白血病的監(jiān)測。在國際上率先發(fā)現(xiàn)證實AML1-ETO與NCoR/mSin3/HDAC轉錄抑制復合物結合，抑制AML1靶基因的轉錄，阻斷血細胞的分化，從而導致M2b白血病的發(fā)生，使用HDAC抑制劑可以誘導M2b白血病細胞分化凋亡。發(fā)現(xiàn)闡明Tie-2和N-Cadherin為白血病干細胞新的表面標志，為清除白血病干細胞提供了新的靶點。發(fā)現(xiàn)闡明AML1a、iASPP、Pig7、Midkine、Kit等一系列白血病治療靶點，并對這些靶點進行了靶向治療研究，為白血病靶向治療提供了新的靶標和策略，為白血病療效的持續(xù)改進提供了有力實驗基礎。發(fā)現(xiàn)FAC可以保護紅系祖細胞逃逸Fas，腫瘤壞死因子引起的細胞凋亡作用。發(fā)現(xiàn)MDM2 SNP309 G等位基因是急性髓系白血病的一種遺傳易感因子，可能對AML的發(fā)病風險起作用。 　　作為課題負責人申請獲得國家杰出青年基金，8項國家自然科學基金，4項天津市自然科學基金資助。以第一和通訊作者在SCI雜志如PNAS、Cancer Res、Leukemia發(fā)表論文31篇，引用次數(shù)超過600次。受邀國際血液學學會舉辦的32屆全球會議作《急性髓系白血病發(fā)病機理和靶向治療》專題報告，主編《血液病學》和《白細胞疾病理論和基礎》2部專著。先后獲得天津市科學技術成果獎、吳介平-楊森醫(yī)藥獎一等獎、美國國立衛(wèi)生研究院博士后研究杰出獎、衛(wèi)生部醫(yī)藥科技進步三等獎、天津市科學技術進步獎一等獎、天津市科學技術進步獎二等獎等。

從事血液病臨床與基礎工作多年，對各種血液病的診治具有豐富的臨床經(jīng)驗，現(xiàn)主要從事白血病及血液腫瘤的臨床與基礎研究。