唐北沙，男，主任醫(yī)師，教授，現(xiàn)為中南大學湘雅醫(yī)院副院長，博士生導師， 1982年畢業(yè)于湖南醫(yī)學院，享受國務院政府特殊津貼。衛(wèi)生部有特殊貢獻中青年專家，中南大學湘雅醫(yī)院副院長。主要臨床方向：神經(jīng)變性疾病（如帕金森病、老年性癡呆、運動神經(jīng)元病等）和神經(jīng)遺傳病（如脊髓小腦性共濟失調(diào)、腓骨肌萎縮癥、痙攣性截癱等）的臨床研究。 1982年畢業(yè)于原湖南醫(yī)學院，分配到湘雅醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科至今。兼任中國醫(yī)學遺傳學國家重點實驗室學術(shù)委員會委員、神經(jīng)系統(tǒng)重大疾病教育部重點實驗室學術(shù)委員會委員、中南大學神經(jīng)變性疾病研究中心主任、中國醫(yī)師協(xié)會神經(jīng)病學專業(yè)委員會常委、中國藥理學會藥物基因組學專業(yè)委員會常委、中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會委員會委員、中華醫(yī)學會醫(yī)學遺傳學專業(yè)委員會委員、中國神經(jīng)科學學會常務理事、衛(wèi)生部腦卒中篩查與防治工程基地醫(yī)院專家委員會副主任委員、湖南省醫(yī)學會神經(jīng)病學專業(yè)委員會候任主委、湖南省腦卒中質(zhì)量控制委員會主任委員、湖南省保健委員會專家核心專家、中華神經(jīng)科雜志編委、中華醫(yī)學遺傳學雜志編委、中華醫(yī)學雜志（英文版）編委。 在國內(nèi)率先開展了中國人脊髓小腦性共濟失調(diào)、腓骨肌萎縮癥、痙攣性截癱、家族性帕金森病、家族性老年性癡呆、遺傳性癲癇等神經(jīng)變性疾病和遺傳病的致病基因診斷和分子分型，建立了30余種神經(jīng)變性疾病和遺傳病基因診斷和分子分型的技術(shù)平臺，完成了5000余例神經(jīng)變性疾病與遺傳病家系的基因診斷和突變分析，發(fā)現(xiàn)了60余種世界首報、新的致病突變。 作為主要骨干參與了在中國本土上克隆的第一個致病基因—“人類神經(jīng)性高頻性耳聾致病基因—GJB3基因”的克隆工作，應用“LEC”策略克隆一新的脊髓小腦性共濟失調(diào)亞型致病基因SCA35——TGM6（OMIM:613900）、新的腓骨肌萎縮癥亞型致病基因CMT2L——HSP22（OMIM: 608673）、新的發(fā)作性運動誘發(fā)性運動障礙致病基因——PRRT2（OMIM:614386）。 以第一或通訊作者發(fā)表SCI論文41篇。共承擔了國家“973”計劃子課題2項、“863”項目子課題5項、“十一五”支撐計劃子課題1項、“十五”科技攻關(guān)計劃子課題2項、衛(wèi)生部部屬（管）醫(yī)院臨床學科重點項目1項、國家自然科學基金課題重點項目1項和面上項目5項等20余項國家級課題；獲國家自然科學獎二等獎1項，長江學者成就獎一等獎1項，湖南省科學技術(shù)進步獎二等獎3項，湖南省醫(yī)學科技進步獎一等獎3項等各獎項10項。共培養(yǎng)博士后2名，博士生48名，碩士生42名。

神經(jīng)變性疾病（如帕金森病、老年性癡呆、運動神經(jīng)元病等）和神經(jīng)遺傳病（如脊髓小腦性共濟失調(diào)、腓骨肌萎縮癥、痙攣性截癱等）的臨床研究