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張琳琳

張琳琳副主任醫(yī)師

產(chǎn)科 婦產(chǎn)科
醫(yī)生介紹
碩士生導(dǎo)師,河南省醫(yī)學(xué)會遺傳學(xué)分會委員、核心期刊《臨床檢驗(yàn)雜志》審稿專家。畢業(yè)于中山大學(xué),曾在美國哈佛大學(xué)麻省總醫(yī)院做訪問學(xué)者一年,臨床主要從事遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。作為技術(shù)負(fù)責(zé)人開展高通量基因測序產(chǎn)前篩查和診斷項(xiàng)目(無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測)、遺傳病的基因檢測、染色體微陣列項(xiàng)目和遺傳病的基因檢測項(xiàng)目。目前主持國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目1項(xiàng),省科技廳和省衛(wèi)計(jì)委科技攻關(guān)項(xiàng)目各1項(xiàng),先后參與國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目2項(xiàng),河南省科技創(chuàng)新杰出人才項(xiàng)目1項(xiàng)。作為項(xiàng)目主要參與者獲得河南省科技進(jìn)步一等獎1項(xiàng),二等獎2項(xiàng)。
醫(yī)生擅長
基因檢測報告單的解讀,單基因遺傳?。―MD、SMA、耳聾、苯丙酮尿癥、甲基丙二酸血癥, 白化病等)和染色體病(21三體綜合征,18三體綜合征,13三體綜合征,特納氏綜合癥,克氏綜合癥,威廉姆斯綜合癥,22q11.2微缺失綜合征等)的診斷和產(chǎn)前診斷以及三代試管嬰兒的臨床遺傳咨詢
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