潘敏，女，主治醫(yī)師，《中國產(chǎn)前診斷雜志》編委；畢業(yè)后一直從事細胞遺傳、遺傳咨詢及介入性產(chǎn)前診斷工作，擅長于各類介入性產(chǎn)前診斷穿刺手術(shù)、產(chǎn)前咨詢、以及胎兒的早孕期和中孕期超聲結(jié)構(gòu)篩查，尤其擅長各種染色體病的遺傳咨詢和診斷。熟練掌握細胞遺傳的相關(guān)技術(shù)，包括絨毛、羊水、胎臍血和外周血等各種類型標本的染色體制備和分析技術(shù)。2005年首先開展流產(chǎn)絨毛培養(yǎng)染色體核型分析技術(shù)，并成功應(yīng)用于臨床，該技術(shù)目前已成為常規(guī)的實驗室檢測項目，使早期自然流產(chǎn)患者提供了更直接的病因檢測方法。2005-2007年參光譜核型分析技術(shù)（SKY）的相關(guān)廣州市醫(yī)藥衛(wèi)生科技重點項目的課題研究，該課題研究做為重要的項目之一還于2010年獲得廣州市科技進步一等獎及廣東省科技進步二等獎。2005年開始從事超聲影像產(chǎn)前診斷技術(shù)，能較好的掌握各孕期胎兒各系統(tǒng)的超聲檢查方法以及胎兒畸形的相關(guān)臨床知識，并于2007年初成功通過CDFI上崗證考試。2009年曾在香港中文大學威爾斯親王醫(yī)院婦產(chǎn)科系進修一年。目前已獲得英國胎兒醫(yī)學基金會的早孕期胎兒NT篩查和宮頸長度篩查認證，并獲得中華胎兒醫(yī)學基金會產(chǎn)科超聲資格認證。擅長產(chǎn)前咨詢；介入性產(chǎn)前診斷；唐氏篩查；超聲；各類染色體檢查科研成果主要參與的課題立項1、2009年《光譜核型分析技術(shù)聯(lián)合微陣列比較基因組雜交技術(shù)在復雜染色體病診斷中的應(yīng)用》廣東省自然科學基金項目（第2負責人）2、2008年《應(yīng)用SKY技術(shù)聯(lián)合array-CGH技術(shù)在診斷復雜染色體畸變中的研究》廣州市衛(wèi)生局項目（項目負責人）3、2008年《遺傳病產(chǎn)前診斷資源庫的建立》廣州市衛(wèi)生局重大攻關(guān)項目（參與者）4、2007年《熒光原位雜交技術(shù)在產(chǎn)前遺傳性疾病檢測中的應(yīng)用》衛(wèi)生部科研基金（參與者）5、2006年《應(yīng)用改良的光譜核型自動分析技術(shù)進行染色體病產(chǎn)前診斷的應(yīng)用研究》廣州市醫(yī)藥衛(wèi)生科技重點項目（參與者）6、2005年《人胎盤來源的間充質(zhì)干細胞聯(lián)合臍血宮內(nèi)移植治療重型地中海貧血的臨床和基礎(chǔ)研究》廣州市衛(wèi)生局重點項目（參與者）所獲獎勵：參與科室項目“遺傳病的產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷的系列研究”，獲得了2010年廣州市科學技術(shù)一等獎，廣東省科學技術(shù)二等獎。...
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